La Junta de Castilla y León, en España, ha anunciado este miércoles la suspensión de forma “cautelar” de la vacunación con AstraZeneca en personas menores de 65 años a la espera de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) se pronuncie sobre su seguridad tras los casos de trombosis notificados en varios países europeos.
Por 20minutos.es
En este sentido, la EMA ha convocado una rueda de prensa para ofrecer una revisión de esta vacuna y su relación con los casos de coagulación sanguínea.
¿En qué consiste la agencia?
La EMA es un organismo de la Unión Europea descentralizado que trabaja de forma “independiente, abierta y transparente” para garantizar la “evaluación científica, la supervisión y el seguimiento de la seguridad de los medicamentos de uso humano y veterinario en la UE”, destaca en la web oficial.
De esta manera, esta agencia es la encargada de evaluar y comprobar la seguridad de cualquier vacuna para su posterior autorización y administración en la población general. La EMA, que fue creada en 1995 y cuya sede se encuentra en Ámsterdam (Países Bajos), protege y promueve la salud humana y animal, y coopera de forma directa con los reguladores nacionales de los países miembros y con agencias homólogas como el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC).
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